ГОСТ 1304717-2002 Никель Кобальт Методы определения железа

ГОСТ 13047.17-2002

 

НИКЕЛЬ.
КОБАЛЬТ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

 

 

 

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

Минск

 

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по
стандартизации МТК 501 «Никель» и МТК 502 «Кобальт», АО «Институт Гипроникель»

ВНЕСЕН
Госстандартом России

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и
сертификации (протокол № 21 от 30 мая 2002 г.)

За принятие
проголосовали:

3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации
и метрологии от 17 сентября 2002 г. № 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.17-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного
стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.

4 ВЗАМЕН ГОСТ 13047.14-81, ГОСТ 741.6-91

СОДЕРЖАНИЕ

ГОСТ 13047.17-2002

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

Методы определения железа

Дата введения 2003-07-01

1
Область применения

Настоящий стандарт
устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения
железа при массовой доле от 0,001 % до 1,0 % в первичном никеле по ГОСТ 849,
никелевом порошке по ГОСТ 9722, кобальте по ГОСТ 123 и кобальтовом
порошке по ГОСТ
9721.

2 Нормативные
ссылки

В настоящем стандарте
использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические
условия

ГОСТ 849-97 Никель первичный.
Технические условия

ГОСТ 3118-77 Кислота
соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный.
Технические условия

ГОСТ 4204-77 Кислота серная.
Технические условия

ГОСТ 4461-77 Кислота азотная.
Технические условия

ГОСТ 4478-78
Кислота сульфосалициловая 2-водная. Технические условия

ГОСТ
5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические
условия

ГОСТ 9721-79 Порошок
кобальтовый. Технические условия

ГОСТ 9722-97 Порошок
никелевый. Технические условия

ГОСТ 11125-84
Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 13047.1-2002
Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 14261-77
Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 24147-80
Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

3 Общие требования
и требования безопасности

Общие требования к методам
анализа и требования безопасности при выполнении работ — по ГОСТ 13047.1.

4 Спектрофотометрический
метод

4.1
Метод анализа

Метод основан на измерении
светопоглощения при длине волны 415 нм комплексного соединения железа с
сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде после предварительного выделения
железа экстракцией изоамилацетатом из среды соляной кислоты.

4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы,
растворы

Спектрофотометр или
фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в области длин волн
400 — 430 нм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461,
при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ
3118, при необходимости по ГОСТ 14261,
разбавленная 3:1, 1:1, 1:10.

Кислота серная по ГОСТ 4204,
разбавленная 1:1, 1:9.

Кислота сульфосалициловая по
ГОСТ 4478,
раствор массовой концентрации 0,1 г/см³.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, при
необходимости по ГОСТ 24147,
разбавленный 1:1.

Изоамиловый эфир уксусной
кислоты (изоамилацетат) по [1].

Железо карбонильное по [2] или
другое, содержащее не менее 99,9 % основного вещества.

Растворы железа известной
концентрации.

Раствор А массовой
концентрации железа 0,001 г/см³: в стакан или колбу вместимостью 250
см³ помещают навеску железа массой 1,0000 г, приливают 20 — 30 см³
соляной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, приливают 2-3 см³
азотной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до влажных солей, стенки
стакана обмывают водой, приливают 30 см³ серной кислоты,
разбавленной 1:1, выпаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают,
приливают 100 см³ воды, растворяют соли при нагревании, охлаждают,
переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и доливают до
метки водой.

Раствор Б массовой
концентрации железа 0,0001 г/см³: в мерную колбу вместимостью 100 см³
отбирают 10 см³ раствора А, приливают 10 см³ серной
кислоты, разбавленной 1:9, и доливают до метки водой.

Раствор В массовой
концентрации железа 0,00001 г/см³: в мерную колбу вместимостью 100
см³ отбирают 10 см³ раствора Б, приливают 10 см³
серной кислоты, разбавленной 1:9, и доливают до метки водой.

4.3 Подготовка к анализу

4.3.1 Перед проведением анализа посуду, предназначенную для анализа,
промывают горячей соляной кислотой, разбавленной 1:1, затем водой.

При анализе никеля марок
Н-0, Н-ly, Н-1 и кобальта марки К-0 для удаления случайных загрязнений пробы
железом рекомендуется предварительно ее обработать. Часть пробы массой 7 — 10 г
помещают в стакан вместимостью 400 или 600 см³, приливают 30 — 50 см³
соляной кислоты, разбавленной 1:10. Раствор с пробой перемешивают 2 — 3 мин,
раствор сливают декантацией и пробу промывают 2 — 3 раза водой порциями по 50
см³, сливая промывной раствор декантацией. Пробу высушивают
фильтровальной бумагой и выдерживают в сушильном шкафу 10 мин при температуре
100 — 110 °С.

4.3.2 Для градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 100 см³
отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см³ раствора В, приливают
воду до 15 см³, 10 см³ раствора сульфосалициловой кислоты
и далее поступают, как указано в 4.4.2.

Масса железа в растворах для
градуировочного графика составляет 0,00001; 0,00002; 0,00004; 0,00006; 0,00008;
0,00010 г.

По значениям светопоглощения
растворов и соответствующим им массам железа строят градуировочный график с
учетом значения светопоглощения раствора, подготовленного без введения раствора
железа.

4.4 Проведение анализа

4.4.1 В стакан или колбу вместимостью 250 см³ помещают навеску
пробы массой в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1- Условия подготовки
раствора пробы

Пробу растворяют при
нагревании в 15 — 20 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают
до влажных солей, обмывают стенки стакана или колбы водой, повторяют
выпаривание, приливают 15 см³ соляной кислоты, разбавленной 3:1,
нагревают до растворения солей и охлаждают.

При массовой доле железа
свыше 0,010 % раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см³
и доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1.

Раствор или аликвотную часть
его объемом в соответствии с таблицей 1 переводят в делительную
воронку вместимостью 100 см³, доливают до 40 см³ соляной
кислотой, разбавленной 3:1, приливают 20 см³ изоамилацетата,
встряхивают 1 мин. Водную фазу отбрасывают, а органические фазы объединяют. К
органической фазе приливают 15 см³ соляной кислоты, разбавленной
3:1, встряхивают воронку 30 с, водную фазу отбрасывают, а органическую фазу
вновь промывают 15 см³ соляной кислоты, разбавленной 3:1.

К органической фазе
приливают 20 см³ воды и встряхивают воронку 30 с, водную фазу
сливают в стакан вместимостью 100 см³, а к органической фазе
приливают 20 см³ воды и повторяют экстракцию. Водную фазу сливают в
тот же стакан, а органическую отбрасывают.

Объединенный водный раствор
выпаривают до объема 5 — 7 см³, приливают 5 см³ серной
кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают до появления паров серной кислоты,
охлаждают, приливают 10 — 15 см³ воды и переводят раствор в мерную
колбу вместимостью 100 см³.

4.4.2 В мерную колбу приливают 10 см³ раствора сульфосалициловой
кислоты, аммиак до появления желтой окраски раствора и еще избыток 5 см³
и доливают до метки водой. Через 15 мин измеряют светопоглощение раствора пробы
и контрольного опыта на спектрофотометре при длине волны 415 нм или на
фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 400 — 430 нм, используя в качестве
раствора сравнения воду.

Массу железа в растворах
находят по градуировочному графику.

4.5 Обработка результатов анализа

Массовую долю железа в пробе
X, %, вычисляют по формуле

где М_х — масса
железа в растворе пробы, г;

М_к — масса железа в растворе
контрольного опыта, г;

М — масса навески пробы, г;

К — коэффициент разбавления
раствора пробы.

4.6 Контроль точности анализа

Контроль метрологических
характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.

Нормативы
контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.

Таблица 2 — Нормативы контроля и
погрешность метода анализа

В процентах

5
Атомно-абсорбционный метод

5.1 Метод анализа

Метод основан на измерении поглощения
при длине волны 248,3 нм резонансного излучения атомами железа, образующимися в
результате атомизации при введении раствора пробы в пламя ацетилен-воздух.

5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы,
растворы

Атомно-абсорбционный
спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацетилен-воздух.

Лампа с полым катодом для
возбуждения спектральной линии железа.

Ацетилен газообразный по ГОСТ
5457.

Фильтры обеззоленные по [3] или
другие средней плотности.

Кислота азотная по ГОСТ 4461,
при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1, 1:9, 1:19.

Кислота соляная по ГОСТ
3118, при необходимости по ГОСТ 14261,
разбавленная 1:1, 1:2.

Порошок никелевый по ГОСТ 9722
или стандартный образец состава никеля с установленной массовой долей железа не
более 0,002 %.

Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образец
состава кобальта с установленной массовой долей железа не более 0,002 %.

Железо карбонильное по [2] или
другое, содержащее не менее 99,9 % основного вещества.

Растворы железа известной
концентрации.

Раствор А массовой
концентрации железа 0,001 г/см³: навеску железа массой 1,0000 г
помещают в стакан вместимостью 250 см³, приливают 25 — 30 см³
азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, приливают 1 — 2
см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают раствор до
объема 5 — 7 см³, стенки стакана обмывают водой, вновь выпаривают,
приливают 50 — 60 см³ воды, охлаждают, переводят раствор в мерную
колбу вместимостью 1000 см³, приливают 20 см³ азотной кислоты,
разбавленной 1:1, и доливают до метки водой.

Раствор Б массовой
концентрации железа 0,0001 г/см³: в мерную колбу вместимостью 100 см³
отбирают 10 см³ раствора А, приливают 10 см³
азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.

5.3 Подготовка к анализу

5.3.1 Перед проведением анализа посуду, предназначенную для анализа,
промывают горячей соляной кислотой, разбавленной 1:1, затем водой.

Для удаления случайных
загрязнений пробы железом рекомендуется провести обработку пробы, как указано в
4.3.1.

5.3.2 Для градуировочного графика 1 при определении массовых долей железа не
более 0,010 % в стаканы или колбы вместимостью 250 см³ помещают
навески массой 5,000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартного
образца состава никеля или кобальта с установленной массовой долей железа.
Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика,
включая контрольный опыт.

Навески растворяют при
нагревании в 50 — 60 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1. При
использовании никелевого порошка растворы фильтруют через фильтры (красная или
белая лента), предварительно промытые 2 — 3 раза азотной кислотой, разбавленной
1:9, фильтры промывают 2 — 3 раза горячей водой. Растворы выпаривают до объема
10 — 15 см³, приливают 40 — 50 см³ воды, нагревают до
кипения, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см³.

В колбы отбирают 0,5; 1,0;
2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 см³ раствора Б, в колбу с раствором
контрольного опыта раствор железа не вводят, доливают до метки водой и измеряют
абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса железа в растворах для
градуировки составляет 0,00005; 0,00010; 0,00020; 0,00030; 0,00040; 0,00050;
0,00060 г.

5.3.3 Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей железа
свыше 0,010 % в стаканы или колбы вместимостью 250 см³ помещают
навески массой 1,000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартного
образца состава никеля или кобальта с установленной массовой долей железа.
Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика,
включая контрольный опыт.

Навески проб растворяют при
нагревании в 15 — 20 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1, и
поступают, как указано в 5.3.2.

В мерные колбы отбирают 0,5;
1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 см³ раствора Б, в колбу с раствором
контрольного опыта раствор железа не вводят, доливают до метки водой и измеряют
абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса железа в растворах для
градуировки указана в 5.3.2.

5.3.4 Для градуировочного графика 3 при определении массовых долей железа
свыше 0,050 % в мерные колбы вместимостью 100 см³ отбирают по 20 см³
раствора контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.3, вводят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0;
4,0; 5,0; 6,0 см³ раствора Б, в одну из колб с раствором
контрольного опыта раствор железа не вводят, доливают до метки азотной
кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса железа в растворах для
градуировки указана в 5.3.2.

5.3.5 Для градуировочного графика 4 при определении массовых долей железа
свыше 0,25 % в мерные колбы вместимостью 100 см³ отбирают 1,0; 2,0;
3,0; 4,0; 5,0 см³ раствора Б, в одну из колб с раствором
контрольного опыта раствор железа не вводят, доливают до метки азотной
кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса железа в растворах для
градуировки составляет 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005 г.

5.4 Проведение анализа

В стакан или
колбу вместимостью 250 см³ помещают навеску пробы массой в
соответствии с таблицей 3.

Таблица 3 — Условия подготовки
раствора пробы

В стакан или колбу
вместимостью 250 см³ помещают навеску пробы массой в соответствии с
таблицей 3.
Навеску пробы массой 5,000 г растворяют при нагревании в 50 — 60 см³,
а массой 1,000 г — в 15 — 20 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1,
выпаривают раствор соответственно до объема 15 — 20 см³ или 5 — 7 см³,
переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³, охлаждают, доливают
до метки водой.

При массовой доле железа
свыше 0,050 % в соответствии с таблицей 3 проводят разбавление раствора
пробы азотной кислотой, разбавленной 1:19, в мерной колбе вместимостью 100 см³.

Измеряют абсорбцию раствора
пробы и соответствующего градуировочного графика при длине волны 248,3 или
248,8 нм, ширине щели 0,15 — 0,30 нм не менее двух раз, последовательно вводя
их в пламя, промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность
градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор
соответствующего контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.

По значениям абсорбции
растворов для градуировки и соответствующим им массам железа строят
градуировочные графики.

По значению абсорбции
раствора пробы находят массу железа по соответствующему градуировочному
графику.

5.5 Обработка результатов анализа

Массовую долю железа X,
%,
вычисляют по формуле

где М_х — масса
железа в растворе пробы, г;

К — коэффициент разбавления
раствора пробы;

М — масса навески пробы, г.

5.6 Контроль точности анализа

Контроль метрологических
характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.

Нормативы контроля и погрешность
метода анализа приведены в таблице 2.

ПРИЛОЖЕНИЕ А

(справочное)

Библиография

[1] ТУ 6-09-06-1229-85 Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изоамилацетат),
х. ч.

[2] ТУ 6-09-05808009-262-92* Железо карбонильное ос. ч. 13 — 2, ос. ч. 6
— 2

[3] ТУ 6-09-1678-95* Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)

* Действует на территории Российской Федерации.